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不同編碼標準的產(chǎn)品無(wú)法實(shí)現同一平臺合規備案；

產(chǎn)線(xiàn)急需升級改造，舊線(xiàn)存在生產(chǎn)效率低、流程不規范等；

醫療器械與藥品不能共享產(chǎn)線(xiàn)，造成重復投資；

追溯數據滯后、區域竄貨嚴重破壞銷(xiāo)售市場(chǎng)。

通過(guò)愛(ài)創(chuàng )“藥械同追”追溯平臺系統，向上實(shí)現了國家醫療器械大數據庫的對接，完成了產(chǎn)品標識的發(fā)布、備案，統一對藥監、醫療器械數據進(jìn)行了賦碼管理，通過(guò)選擇統一規范的編碼標準向下對接藥品和醫療器械UDI兩個(gè)賦碼服務(wù)端，并將供應鏈全鏈條業(yè)務(wù)數據采集上來(lái)并保存在系統中，形成企業(yè)經(jīng)營(yíng)全鏈條的數據閉環(huán)，并根據各環(huán)節角色行為分析，反作用于業(yè)務(wù)流程，形成有效監管、效果評估和智能預測等應用機制，服務(wù)于博士倫福瑞達的經(jīng)營(yíng)和管理。

系統同步打通與現場(chǎng)客戶(hù)的WMS系統的業(yè)務(wù)單據對接，在倉庫管理方面，入庫時(shí)便能自動(dòng)生成互聯(lián)互通，獲取倉儲出庫單據信息完成出庫與追溯碼的數據關(guān)聯(lián)，建立與上下游的追溯鏈條，來(lái)提高操作者效率及準確率，降低錯發(fā)貨等行為。

通過(guò)對博士倫福瑞達的現場(chǎng)車(chē)間考察，進(jìn)行了軟件環(huán)境和硬件環(huán)境評估，確保在企業(yè)空間有限的情況下，不改變現有車(chē)間布局，對博士倫福瑞達原有藥品生產(chǎn)線(xiàn)體進(jìn)行了利舊改造，在滿(mǎn)足工廠(chǎng)生產(chǎn)需求的同時(shí)，最大降低工廠(chǎng)的成本投入，并實(shí)現在一條線(xiàn)上同時(shí)兼容生產(chǎn)原有藥品及現有醫療器械產(chǎn)品的共線(xiàn)生產(chǎn)模式。充分考慮系統易用性，系統模式切換方便，生產(chǎn)操作簡(jiǎn)單。

1監管合規：同時(shí)滿(mǎn)足國家藥監局對藥品追溯及醫療器械UDI的監管合規要求，實(shí)現產(chǎn)品從生產(chǎn)到終端使用全流程監管可控。

2降低生產(chǎn)成本：實(shí)現在一條線(xiàn)上同時(shí)兼容生產(chǎn)原有藥品及現有醫療器械產(chǎn)品的共線(xiàn)生產(chǎn)模式，有效避免產(chǎn)線(xiàn)重復投資，最大成都降低生產(chǎn)成本

3提升庫存準確率：通過(guò)對產(chǎn)品流向流量流速的準確實(shí)時(shí)監控，幫助品牌實(shí)現精準庫存管理，有效提升庫存準確率，降低人工差錯。

3有效管控竄貨：對異常貨流有效實(shí)現實(shí)時(shí)監控與及時(shí)異常預警，保證所有的業(yè)務(wù)流程都有跡可循，有效提高防竄率。